2024年4月4日，黃志偉課題組在《細胞研究》（Cell Research）上發(fā)表題為《RAGATH-18衍生RNA引導的DNA核酸內切酶的發(fā)現和結構機制》（Discovery and structural mechanism of DNA endonucleases guided by RAGATH-18-derivedRNAs）的研究文章。該研究為基因編輯提供了新的酶工程模板，有助于克服現有基因編輯技術(shù)在遞送難、非目標效應和編輯效率低下等方面的困難。細菌可進(jìn)化出多種防御系統來(lái)抵御噬菌體感染。限制性修飾（RM）系統可識別并在特定位點(diǎn)切割入侵的DNA序列。CRISPR-Cas系統則通過(guò)將入侵者衍生出的DNA短片段整合到CRISPR陣列中來(lái)提供適應性免疫。插入序列（Insertion sequences，ISs）是最普遍的移動(dòng)元件之一，也被細菌用來(lái)抵御外源感染。這些IS元件被分為不同的家族，在這些家族中，IS200/IS605和IS607轉座系統是兩個(gè)重要的成員。IS200/IS605轉座系統編碼的TnpB由一類(lèi)reRNA引導去切割基因組DNA，是一種可重新編程的RNA引導的核酸酶。IS